Tuesday, January 8, 2013

What is Charcot-Marie -Tooth (CMT) you ask? /Qué es Charcot-Marie-Tooth.

Charcot-Marie-Tooth, or CMT, is the most commonly inherited peripheral neuropathy and is found worldwide among all races and ethnic groups. It is named after the three physicians who discovered it in 1886, Jean-Martin Charcot, Pierre Marie, and Howard Henry Tooth. It is said that affect 1 in 2500 people.

CMT patients slowly lose normal use of their extremities as nerves degenerate and muscles weaken because the affected nerves no longer stimulate the muscles. Many patients also have some loss of sensory nerve functions.

There is currently no cure but can be managed with physical therapy and like anything else an active life style will be a benefit. It is not fatal, but it has been know to affect the diaphragm muscle.

There is much more information about this disease and it would take me hours to go into details.
I do encourage anyone who is interested in knowing more about this disease to visit www.CMTAUSA.org. You will find a few organizations that are out there that will give you information, help and support.

I found out that I was not alone and neither are you.


Charcot-Marie-Tooth, o CMT, es el más comúnmente enfermedad heredada de la neuropatía periférica y se encuentra en todo el mundo entre todas las razas y grupos étnicos. Se nombra después de los tres médicos que descubrieron en 1886, Jean-Martin Charcot y Pierre Marie Howard Henry Tooth. Se dice que afecta a 1 de cada 2500 personas.

Pacientes CMT pierden lentamente el uso normal de sus extremidades como degenerado de nervios y músculos se debilitan porque los nervios afectados ya no estimulan los músculos. Muchos pacientes tienen también algún tipo de pérdida de las funciones nerviosas sensoriales.

Actualmente no existe cura pero puede manejarse con terapia física y como todo un estilo de vida activa es beneficial. No es fatal, pero ha sido conocer a afectar el músculo diafragma.

Hay mucha más información sobre esta enfermedad y me tomaría horas a entrar en detalles.
Cualquiera que esté interesado en saber más sobre esta enfermedad debe visitar www.CMTAUSA.org. usted encontrará algunas organizaciones que están ahí le dará información, ayuda y apoyo.

Me di cuenta que no estaba sola y ni tu tampoco lo estas..





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